DSE Bio 遺傳與進化攻略｜HKEAA 38 小時 Topic II 必背+陷阱+真題拆解
Topic II 遺傳與進化由 HKEAA 分配 38 小時，分基礎遺傳、分子遺傳、生物多樣性三個 sub-section。本篇拆解孟德爾、Punnett square、ABO、X-linked、轉錄翻譯、DNA fingerprinting 同真題 walkthrough。
Topic II 遺傳與進化喺 HKEAA 官方指引拎到 38 小時 — 課時唔算最長，但佢係 Paper 1B 最穩定出 structured question 嘅 topic，每屆至少一條族譜、一條分子遺傳。原因好簡單：呢個 topic 嘅 concept 有「可計算」特性（Punnett、概率），方便考評局出到有明確 scoring points 嘅題。
呢個 topic 嘅最大伏位，唔係孟德爾本身難（小學都識 3:1 比例），而係當考評局將分離定律、X-linked、ABO 共顯性、概率規則四樣嘢疊埋一齊問，考生就會亂。分子遺傳嗰半更加難 — 轉錄翻譯嘅方向、密碼子 vs 反密碼子、突變後果，每年都係評卷員報告點名嘅失分熱點。呢篇會幫你拆清三個 sub-section 嘅考法。
HKEAA 呢 topic 要求：三個 sub-section
官方指引要求嘅能力層次喺呢個 topic 特別清楚：由「了解孟德爾定律」、「運用孟德爾遺傳定律解答遺傳問題」（計算層），去到「分辨染色體突變和基因突變」、「概述蛋白質合成的過程」（理解 + 描述）。考評局擺明車馬要考生會計、會推、會解釋因果鏈。
指引要求學生「分析譜系以研究特徵的遺傳」、「描述染色體、基因和核酸在構造和功能上的關係」、「明白重組 DNA 技術和 DNA 指紋分析的應用」，並以系統發生方法引入分類，強調進化證據來自分子遺傳學。
| 題型 | 常見問法 | 頻率 |
|---|---|---|
| MC | 基因型比例、DNA 鹼基配對、突變類型 | 每年 4–6 題 |
| Structured | 族譜分析、Punnett square、轉錄 / 翻譯題 | 每年 1–2 題 |
| Essay | 比較 gene mutation vs chromosomal mutation、自然選擇實例 | 2021 出過 |
| Experimental | DNA 提取、凝膠電泳結果詮釋 | 2019、2023 |
必背 flashcard · 8 張核心
① 遺傳名詞五件套
陷阱：考試寫 genotype 要寫字母組合，寫 phenotype 要寫實際表現（如「藍眼」）。
② Punnett square 正確格式
扣分位：只寫「3:1」冇列 AA/Aa/aa 比例 = 欠第 2 mark。配子冇圓圈 = 格式錯 -0.5。
③ ABO 共顯性系統
考點：父母 A×B 可以生出 O 仔女（父母都 heterozygous）。
④ X-linked 隱性遺傳三句
族譜 tip：患病以男性為主 + 跨代出現 → 懷疑 X-linked recessive。
⑤ DNA vs RNA 結構配對
轉錄配對：DNA 模板 A → mRNA U；DNA T → mRNA A；DNA G → mRNA C；DNA C → mRNA G。
翻譯配對：mRNA codon 同 tRNA anticodon 互補（A-U、G-C），三個鹼基 = 一個 codon = 一個氨基酸。
⑥ 轉錄 vs 翻譯位置對位
方向：DNA → mRNA → protein（中心法則，單向）。Reverse transcription 只喺 retrovirus 出現，DSE 唔考。
⑦ 基因突變 vs 染色體突變
Chromosomal mutation：染色體數目或結構改變。例：唐氏綜合症 = 21 號三體（trisomy 21）由 meiosis 不分離造成。
考點：唐氏唔係「基因」突變，係「染色體」突變 — 考生最易撈亂。
⑧ 自然選擇四步
陷阱：自然選擇係機制，evolution 係現象結果 — 唔可以話自然選擇 = 進化。
高頻陷阱 · 4 個最典型失分位
陷阱 1：Punnett square 只寫 phenotype 冇寫 genotype
考生鍾意「走捷徑」：直接寫「後代 3 : 1 顯性：隱性」。考官要見到嘅係整張方格 + 列明配子 + 寫清 genotype 比例（1 AA : 2 Aa : 1 aa）先至俾足分。
真題：2019 DSE Bio Paper 1B Q7 要求 Punnett square 解釋豆色遺傳，評卷員指出約 30% 考生未有顯示配子 labelling，失 1 mark。
陷阱 2：X-linked 族譜漏咗 carrier 概念
當父親正常（X^H Y），母親正常冇病徵但生出患病兒子（X^h Y），母親必然係 carrier（X^H X^h）。呢個推論係族譜題嘅分水嶺 — 用嚟計概率「下一胎患病嘅機會」時，唔識 carrier 等於直接放棄。寫族譜答案一定要將 X^H X^h 嘅符號寫出嚟，淨係寫「normal」唔夠。
真題：2020 Paper 1B 提供一個三代族譜，要求寫出 II-2 嘅基因型。評卷員指有相當多考生直接寫「X^H X^H」而非認出佢係 obligate carrier。
陷阱 3：轉錄方向搞錯（密碼子 vs 反密碼子）
將 codon（mRNA 上）同 anticodon（tRNA 上）寫反。記住：DNA 有 T、mRNA 有 U；轉錄用鹼基互補 → mRNA；tRNA 嘅 anticodon 同 mRNA codon 互補配對。比如 DNA 模板「TAC」→ mRNA codon「AUG」→ tRNA anticodon「UAC」→ 氨基酸 Met（起始）。
真題：2021 Paper 1B Q5 要求由 DNA 序列寫出對應氨基酸，評卷員報告指僅約 53% 考生能正確完成鹼基配對。
陷阱 4：自然選擇答成「進化」
自然選擇（natural selection）係一個篩選 mechanism，喺每一代篩走唔適應嘅個體；Evolution（進化）係長時間後出現嘅 allele frequency 變化結果。寫答案要區分：抗藥細菌出現 = 自然選擇作用咗幾代；整個菌種抗藥 = 已經完成微進化。
Level 5 寫法：「Mutation provides variation → selection pressure favours resistant bacteria → their alleles increase in frequency over generations → population evolves antibiotic resistance」。
陷阱 5：族譜題「一眼判斷遺傳模式」4 步口訣
面對族譜題，唔好憑感覺答。依呢個 4 步口訣「跨代？男多？父女必傳？母子同患？」逐格 check：
(1) 跨代出現（祖孫患、父母正常）→ recessive（隱性）；連續每代都有 → dominant（顯性）。
(2) 患者以男性為主（比例 >2:1）→ 懷疑 X-linked recessive。
(3) 患病父親嘅女兒全部 carrier／全部患病 → X-linked（無論顯隱）。
(4) 母親患病、兒子必患病（因為 Y 冇對應 allele）→ X-linked recessive 確認。
記憶鉤：「跨男父母」四字口訣 — 跨代 + 男多 + 父傳女 + 母傳子，四樣齊就一定係 X-linked recessive（色盲、血友病嗰類）。2020 Paper 1B 族譜題嘅 model answer 都係依呢條 check-list 推理。
答題 framework · 遺傳題嘅三層因果鏈
遺傳題 Level 5 答案一定有「mutation → protein → phenotype」呢條 causal chain。寫到哪一層，攞幾多分，好清楚。
| 層次 | Level 4（一般） | Level 5（拎滿分） |
|---|---|---|
| DNA 層 | 「DNA 有 mutation」 | 「DNA 鹼基 T → A 嘅單鹼基取代」 |
| 蛋白質層 | 「蛋白質改變」 | 「密碼子 GAG → GTG，穀氨酸變纈氨酸 → Hb 三級結構改變」 |
| 表現型層 | 「紅血球變形」 | 「紅血球變鐮形 → 塞血管 → 低氧 → 溶血貧血」 |
真題 walkthrough · 2 題
真題 1：2020 Paper 1B Q7 · 4 marks · 族譜題
題目（paraphrase）：提供三代族譜，患病特徵只喺男性出現，父母均正常但有一個患病兒子。判斷遺傳模式並寫出 II-2 嘅基因型，並解釋理據。
Model answer：(1) The condition is X-linked recessive; (2) II-2 is a carrier with genotype X^H X^h; (3) because her unaffected father passed X^H but her affected son must have inherited X^h from her; (4) affected individuals are only male, consistent with X-linked recessive inheritance.
評分位：指出遺傳模式 +1；寫正確基因型（要用 X^H X^h 符號）+1；解釋 carrier 邏輯 +1；列出族譜證據 +1。寫「she is carrier」但冇符號 = 得 0.5。
真題 2：2021 Paper 1B Q5(b)(ii) · 3 marks · 突變效應
題目（paraphrase）：一條 mRNA 序列出現提前終止密碼子（stop codon），解釋呢個突變點樣影響最終蛋白質嘅功能。
Model answer：Translation terminates prematurely at the new stop codon (1), producing a shorter polypeptide that lacks the C-terminal amino acid sequence (1); the three-dimensional structure (active site) of the protein therefore cannot form correctly, resulting in loss of protein function (1).
失分位：評卷員報告指 47% 考生只寫到「polypeptide shorter」就收手，冇講「active site 唔完整」呢條 causal link — 連唔到「結構改變→功能失去」嘅分子層因果，失第 3 分。
學習路徑 · 3 步打通
去 /dse-bio/genetics/ 睇齊基礎遺傳、分子遺傳、生物多樣性嘅 scoring points。
下載 DSE 神器 Bio App，篩 Topic II 做 50 題，特別留意族譜同概率題。
去 L1 Flashcard 區 做記憶 — 遺傳術語一定要背到一秒反應。
延伸閱讀
最大 topic（84 小時）：植物、動物、生殖、協調、體內平衡、生態。
由 DNA 結構過渡過嚟，打好分子基礎。
1,500+ 題覆蓋全 8 topic，自動錯題分析。
呢 topic 係 DNA pipeline 嘅中段 — 前接 細胞與生命分子 嘅核酸結構，後延 生物工程 嘅 recombinant DNA 同 CRISPR，mutation 概念亦可見於 健康與疾病 嘅 cancer genetics。評核綱要深拆見 HKEAA 分析。
