碳化合物的化學子課題

特定同系列的簡介

Introduction to Specific Homologous Series

系統命名法、通式、結構式及通俗名稱(最多八個碳原子)

Knowledge Groups

核心考點

1. 同系列與通式

考評提示:DSE 常考通式及官能基辨認(10 個同系列)

  • 烷烴 CₙH₂ₙ₊₂(單鍵、飽和);烯烴 CₙH₂ₙ(含 C=C);鹵烷 CₙH₂ₙ₊₁X;醇 CₙH₂ₙ₊₁OH;醛 CₙH₂ₙO(─CHO);酮 CₙH₂ₙO(C=O 在鏈中)。
  • 羧酸 CₙH₂ₙO₂(─COOH);酯 R─COO─R′;未經取代的酰胺 R─CONH₂;一級胺 R─NH₂。同一同系列相鄰成員相差 ─CH₂─。
  • 同系列、相近結構的分子中,碳鏈加長通常使范德華力增強、沸點上升;熔點亦受固態排列影響,不能只按鏈長判定。含親水官能基的分子在非極性碳鏈增長時,水溶性一般下降。

2. IUPAC 命名法與通俗名稱

考評提示:DSE 常考由名稱繪結構式或由結構式寫系統名稱

  • 命名規則:(1) 找最長碳鏈;(2) 編號使官能基位置最小;(3) 取代基用字首(methyl-、chloro-)按字母排序;(4) 官能基字尾(-ol、-al、-oic acid、-oate)。
  • 通俗名稱:formaldehyde = 甲醛 (methanal);chloroform = 氯仿 (trichloromethane);acetone = 丙酮 (propanone);isopropanol = 異丙醇 (propan-2-ol);acetic acid = 醋酸 (ethanoic acid)。
  • 常見陷阱:酯命名時「醇基在前、酸基在後」(例:CH₃COOC₂H₅ = ethyl ethanoate 乙酸乙酯);不可混淆 propan-1-ol 與 propan-2-ol。

常見題型 · scoring points

寫出 CH₃CH₂CH(CH₃)CH₂OH 的系統名稱並說明命名步驟
  • 最長碳鏈含 4 個碳原子 → 主鏈為丁醇 (butanol)。
  • 由最接近 ─OH 的一端編號 → ─OH 在 C1,甲基在 C2。
  • 取代基:2-methyl;官能基字尾:-1-ol。
  • 系統名稱:2-methylbutan-1-ol(2-甲基丁-1-醇)。
繪出 2,3-dimethylbutane 與 but-2-ene 的結構式
  • 2,3-dimethylbutane:主鏈 C1─C2─C3─C4,C2 及 C3 各連一個 CH₃ → (CH₃)₂CH─CH(CH₃)₂。
  • but-2-ene:主鏈 4 個碳原子,C2=C3 有雙鍵 → CH₃─CH=CH─CH₃。
  • 在結構式上須清楚標示所有 C─H 鍵及雙鍵。
列出十個同系列的通式及一個例子
  • 烷烴 CₙH₂ₙ₊₂(CH₄);烯烴 CₙH₂ₙ(C₂H₄);鹵烷 CₙH₂ₙ₊₁X(CH₃Cl)。
  • 醇 CₙH₂ₙ₊₁OH(CH₃OH);醛 R─CHO(CH₃CHO);酮 R─CO─R′(CH₃COCH₃)。
  • 羧酸 R─COOH(CH₃COOH);酯 R─COO─R′(CH₃COOCH₃)。
  • 酰胺 R─CONH₂(CH₃CONH₂);一級胺 R─NH₂(CH₃NH₂)。
解釋官能基及碳鏈長度對物理性質的影響
  • 同系列、相近結構的分子中,碳鏈增長通常使范德華力增強,沸點上升;熔點亦受固態排列影響,不能只按鏈長判定必然上升。
  • 含 −OH、−COOH 或 −NH₂ 的分子可形成氫鍵,通常比相近大小、不能形成氫鍵的分子有較高沸點。
  • 短鏈醇及羧酸能與水形成氫鍵;碳鏈加長時,非極性部分的影響增加,水溶性一般下降。
  • 例如乙烷、乙醇及乙酸雖同有兩個碳,沸點仍不同;比較物理性質時須同時考慮官能基、分子大小及結構。
將下列通俗名稱轉為系統名稱並寫出結構式:formaldehyde、chloroform、acetone、isopropanol、acetic acid
  • formaldehyde → methanal (HCHO)。
  • chloroform → trichloromethane (CHCl₃)。
  • acetone → propanone (CH₃COCH₃)。
  • isopropanol → propan-2-ol (CH₃CH(OH)CH₃);acetic acid → ethanoic acid (CH₃COOH)。
比較 ethanol、ethanal 及 ethanoic acid 的沸點次序並解釋
  • 沸點次序:ethanal (21°C) < ethanol (78°C) < ethanoic acid (118°C)。
  • Ethanal 分子間有范德華力及偶極作用,但沒有可供形成分子間氫鍵的 O–H;與可形成氫鍵的乙醇比較。
  • Ethanol 含 ─OH 基,分子間可形成氫鍵,沸點較高。
  • Ethanoic acid 含 ─COOH 基,分子間形成雙氫鍵的二聚物,引力最強,沸點最高。
寫出 ethyl propanoate 與 N-methylmethanamide 的結構式
  • ethyl propanoate:由 propanoic acid (CH₃CH₂COOH) 與 ethanol (C₂H₅OH) 形成 → CH₃CH₂COOCH₂CH₃。
  • 酯基 ─COO─ 必須清楚標示。
  • N-methylmethanamide:HCONH(CH₃),由 methanoic acid 與 methylamine 縮合生成。
  • 酰胺基 ─CONH─ 必須清楚標示;N- 表示甲基連在氮原子上。
判斷 C₄H₁₀O 可能屬於哪些同系列,並寫出對應的結構式
  • 可能為醇(CₙH₂ₙ₊₁OH,n=4):butan-1-ol、butan-2-ol、2-methylpropan-1-ol、2-methylpropan-2-ol。
  • 亦可能為醚(R─O─R′):methoxypropane、2-methoxypropane、ethoxyethane(不要求命名,但結構式可畫)。
  • 不可能為醛或酮,因同分子式 C₄H₈O 才對應醛/酮。
  • 故由 C₄H₁₀O 僅可推出醇或醚,需進一步試劑測試(如 Na 金屬放出 H₂ 證明為醇)。

碳化合物的化學 其他子課題

關於本文:由 DSE 神器團隊整理,資料以香港考試及評核局(HKEAA)最新公佈為準,含歷屆考評建議引用。最後更新:2026 年 4 月。想隨時隨地溫習?下載 DSE 化學神器 App。